血友病是一种遗传性的凝血功能异常的出血性疾病，其早期症状主要是出血及出血相关症状。

血友病通常是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ）基因的缺陷，从而导致FⅧ或FⅨ缺乏，患者终身凝血功能异常，易于出血。

1、出血：轻度的患者出血常发生在大的手术或外伤后可导致严重出血，一般不会出现自发性出血；中度患者偶有自发性出血，小手术或者外伤后有严重出血，甚至延迟性出血；重度患者常以自发性肌肉或关节内出血为特征表现。三者的实验室检查都是异常的。

2、出血相关症状：由于肌内出血会导致肌肉血肿，血肿压迫周围血管、神经，发生在前臂或小腿时，容易导致骨筋膜室综合征；而发生在腹部肌肉时，可能会导致腹部的疼痛或者压痛。