判断有无家族遗传性肿瘤，主要是通过基因检测来进行。此外还可结合患者的家族病史，了解三代内亲属是否有相关性遗传性肿瘤，发病时年龄是否较小，是否为多发性复合肿瘤疾病等。

基因检测的主要方法是通过血液、体液或细胞对其DNA进行检测的技术，检测方法有生化检测、染色体分析、DNA分析等。其主要原理是利用PCR扩增技术扩增其基因信息后，再利用相关检测设备对DNA分子信息进行进一步分析，了解是否有基因缺陷或相应基因有无表达异常等，能够诊断相关疾病或者对部分疾病的发生风险做出预判，广泛应用于遗传性疾病及肿瘤等疾病的检查中。进行基因检查诊断部分疾病高风险后，需要配合针对性的精准营养调理方案和日常体检，进行有效的健康管理，推迟或避免癌症的发生或者做到“早发现、早治疗”，提高治疗效果和存活率。