色盲属于遗传性疾病，是隐性遗传。

色盲的遗传特征是色盲基因位于X染色体上，会产生伴性遗传，正常隐性疾病的发病率相对较低。因为基因组中只有两条染色体中的一条携带基因，就不会发病，而有两条染色体携带致病基因才会发病，女性有两条X染色体，只有当两条染色体都携带色盲基因时才会发生。男性患者有XY基因型，只携带一条X染色体，即使是隐性的，一旦这个X染色体携带了致病基因，就会导致男性患者，所以色盲的发病率男性远高于女性。色盲目前无法治疗，因为色盲与遗传因素有关，因此眼底的视觉感知细胞对某些颜色的感知存在问题。

显性基因用于描述等位基因，在决定后代主要表现的相关性状的等位基因中，具有较强能量的遗传基因能够决定后代主要表现的性状基因，而能量不足且无法对后代特征做出独立决定的遗传基因称为隐性基因。