美尼尔氏病一般有遗传因素，其临床特点：

第一、多表现为突发性眩晕，伴有空间位置觉的错觉，及波动性耳聋、耳鸣的三联征；第二、多在50岁左右起病，男女性别发病率无明显差别，发作时通常无明显诱因，疲劳、焦虑是最常见的诱发因素；第三、早期眩晕发作时可不伴有耳鸣或者耳聋，随着疾病进展，可在眩晕急性发作时出现明显的耳聋或耳鸣，且愈来愈严重；第四、眩晕常反复发作，发作次数越多，持续时间越长，则眩晕程度越重；第五、耳鸣、耳聋与眩晕常同时出现；第六、自发性眼震，常呈旋转性或水平旋转性；第七、中枢神经系统检查一般正常。

美尼尔氏病又称为内耳性眩晕病，基本病理改变是内淋巴液增多、内淋巴系统水肿。据推测，发作性眩晕可能与膜迷路破裂和富含钾的内淋巴液进入周围淋巴，使前庭神经纤维麻痹，并导致耳蜗毛细胞变性有关。