脊髓空洞症有可能会遗传给子女。

脊髓空洞症属于脊髓的一种慢性进行性的疾病，发病原因不是很清楚，有可能是先天发育异常引起的，也有可能是后天性的脊髓疾病引起的。疾病多在20到30岁发生，偶可起病于童年，男多于女，曾有家族史报告，但目前尚不能确定该病一定遗传。脊髓空洞症的临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。对于脊髓空洞症的治疗，包括保守治疗和手术治疗，保守治疗主要使用一些营养神经的药物，在保守治疗没有明显效果的情况下，需要考虑手术治疗。