肛门闭锁有一定的遗传因素，但是不代表家人长辈有肛门闭锁，子孙后代就一定会有肛门闭锁，概率很小。

肛门闭锁又称锁肛或无肛，是先天性的消化道发育畸形，在新生儿中比较常见。主要临床特征是出生后没有胎粪排出，然后逐渐出现腹胀、腹痛、呕吐等低位肠梗阻表现，体检可见会阴中央呈平坦状，看不到肛门。

肛门闭锁必须经过手术来治疗，手术方式有多种类型，要根据闭锁的具体情况选择合适的一种。

1、高位肛门闭锁：需要及早进行手术，宜先行横结肠或者乙状结肠造口，待6到12个月后再行骶腹会阴肛门成形术；

2、中位肛门闭锁：该类患儿宜在6个月左右施行骶会阴肛门成形术，具有损伤小的特点，不会对肌肉组织造成伤害。手术之后，患儿新肛门周围的括约肌会形成比较好的收缩力，能够改善排便能力；

3、低位肛门闭锁：该类患儿可行会阴肛门成形术，会阴肛门成形术是治疗肛门闭锁最常见的手术方式，这种手术需要在出生两天内完成，术后恢复较快。这种手术也有一定的风险，常见的术后并发症有肛门狭窄、直肠粘膜外翻等，手术过程中一定要谨慎。

如果是低位肛门闭锁，手术难度较小，预后较好；高位肛门闭锁患儿如果不接受治疗，可能会引起死亡，需要引起重视。手术之后还需要做肛门功能锻炼，以改善排便能力，还要注意日常卫生，避免发生感染。在恢复期间，要多注意饮食，多吃容易消化的食物。