小孩蚕豆病主要有以下几种遗传方式：第一、小孩母亲携带致病基因，小孩父亲正常，那么他们的儿子一定携带致病基因并且会发病，而他们的女儿虽然也携带致病基因，但有的不发病；第二、父亲有蚕豆病，母亲虽然携带致病基因但不发病，则后代有百分之五十的机率患病；第三、父亲有蚕豆病，母亲不携带致病基因，则后代均不会患病。

蚕豆病是基因突变导致酶的缺乏及体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，是一种X连锁不完全显性遗传，但相对来说不是典型的X连锁隐性遗传。