色盲基因通常是通过X连锁隐性遗传方式进行。

　　色盲是由于视锥细胞无法区分不同光波长，继而引起色觉缺陷障碍。医学研究表明，可导致色觉缺陷的基因片段，主要包括CNGA3、CNGB3、GNAT2等。上述基因通常附着于X隐性染色体上，并可通过基因遗传影响后代。

　　父母双方同时携带上述缺陷基因，后代有50%概率患有色盲疾病。即使父亲有色觉缺陷，这些几率也不会改变。其次先天性色盲通常无法治愈。