一般情况下，免疫缺陷肉芽肿是一种原发性吞噬细胞功能缺陷疾病，在临床上较为罕见。具体分析如下：

　　免疫缺陷肉芽肿属于遗传性疾病，大多数患者是X连锁隐性遗传，个别患者是常染色体遗传，一般以男性为主。主要因为身体内部的粒细胞杀菌功能缺陷，无法抵抗细菌侵入，导致大肠埃细菌、沙门氏菌等多种病原体侵入感染，致使身体反复感染，影响皮肤、淋巴结等部位的健康，一旦加重产生肉芽肿性损害。

　　当身体出现异常症状后，需及时进行体格及血液检查，针对检查结果展开相应治疗。