药品规格是一种药品出厂时必须要在药品外包装或者是药品外壳上，是消费者购买时有必要了解的药品信息。那么，注射用亚锡亚甲基二膦酸盐规格是什么呢？

注射用亚锡亚甲基二膦酸盐主要成分是：高锝[99Tc]酸钠注射液(A剂)中的锝[99Tc]被注射用亚锡亚甲基二膦酸盐(B剂)中的亚锡还原后，与亚甲基二膦酸(MDP)形成的络合物，是一种无色澄明液体。注射用亚锡亚甲基二膦酸盐在临用前由A剂和B剂现场制备;A剂为无色澄明液体，B剂为白色冻干粉末，化学成分为亚甲基二膦酸盐与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末，含亚甲基二磷酸(CH6P2O6)应为标示量的80.0%-120.0%。

注射用亚锡亚甲基二膦酸盐的规格包含两种：

A剂每瓶5m1，内含锝[99Tc]0.05μg。

B剂每瓶内含亚甲基二膦酸5mg、氯化亚锡0.5mg。

外包装是管制抗生素玻璃瓶÷药用丁基橡胶瓶塞包装，每盒1瓶A剂，1瓶B剂。取注射用亚锡亚甲基二膦酸盐1瓶。贮藏条件密封，在2-8℃的暗处保存，有效期是18个月。

使用时鉴别的方法为：1.取含量测定项下炽灼后的稀释液，加钼酸铵试液，即显黄色。2.加氯化钠注射液0.5ml，溶解后。取溶液1滴，点于磷钼酸铵试纸上，应显蓝色。