地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，它是一组遗传性溶血性疾病。主要是因为遗传基因缺陷促使血液中的一种或者是一种以上珠蛋白链合成缺如或者不足造成的贫血症状。

　　这种疾病多发生在我国广东、广西、四川等地区，根据病情的不同，可以分为轻型、中间型以及重型。轻型的地中海贫血表现为轻度贫血或无症状，中间型地中海贫血可出现中度的贫血症状，患者多数可以存活至成年。重型的地中海贫血多发生在新生儿身上，通常可表现为贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、头大，随着年龄的增大，还会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，比较容易出现呼吸道感染的症状，在服用药物之后也会出现急性溶血的现象，甚至会出现溶血反应，严重者可以危及到生命。

　　生活中很多人都会人为地中海贫血是白血病，其实并不是这样的，白血病一类造血干细胞恶性克隆性疾病，主要表现为发热、感染、贫血、出血、骨关节疼痛等症状。正常轻型的中海贫血是不需要治疗的，中间型和中重型的地中海贫血，目前的治疗以输血治疗和去铁治疗为主，输血尽量选择输入洗涤红细胞;或者是在医生的指导下输入去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出。造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法。适量补充营养物质，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12，改善贫血的症状。若家中有地中海贫血的遗传史，子女在以后怀孕以及结婚之前需要做好相关检查，预防地中海贫血的发生，尽可能优生优育。