地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致的遗传性的溶血性贫血疾病，根据它的临床症状严重程度不同，分为轻型地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血。

　　轻型地中海贫血、临床症状轻，临床上可以无任何症状，或者是仅有一些轻度贫血的症状。

　　中间型的地中海贫血呈中度贫血，它的黄疸不一，脾脏可呈轻到中度肿大，少数患者可能会出现骨骼的变形，但是大部分的患者都可以存活到成年人甚至老年。

　　而重型的地中海贫血，贫血非常重，一般出生半年以后发病，该患者会出现生长发育的严重迟缓，性发育的异常，骨骼严重的改变，生成畸形，甚至有些会发生病理性的骨折。

　　这一类的患者如果不得到积极的输血治疗给予补充，婴幼儿会出现死亡。