目前研究表明，先天性脊柱裂的发病原因可能与遗传、产前补充叶酸不足、感染等因素有关系。先天性脊柱裂根据其临床表现不同，治疗方案也有所差异。 比如对于隐性脊柱裂，很多患者终身不会出现临床症状。仅仅是偶尔进行x线或者ct扫描时，被偶然发现，仅有少部分患者可能会出现脊髓栓系而导致遗尿、腰痛等表现，对于这类隐性脊柱裂是需要进行手术治疗的。 而对于显性脊柱裂，因为其发生不仅有椎弓缺乳而且还会导致脊膜膨出，从而引起神经功能受损，对于这类患者是需要进行手术治疗的。