唐氏筛查是化验孕妇血液，检查血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、体重以及怀孕周数等多方面判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数，所以唐氏筛查不可以不做。

　　唐氏综合征是小儿染色体病中比较常见的一种类型，属于常染色体畸变。如果在怀孕期间不做唐氏筛查，则可能会生出唐氏儿。患儿主要表现为发育迟缓、智力低下，还会伴有多器官发育畸形、障碍等，给家庭和社会带来沉重负担。

　　如果孕妇按时去医院做唐氏筛查，一旦发现胎儿患先天愚型的危险系数很高，就需要做进一步的检测，如通过无创DNA的方式来进行或通过羊水穿刺来进行检测。