新生儿需进行足底血的筛查，主要筛查先天性遗传代谢性疾病，如新生儿甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及21三体综合征。

　　上述遗传代谢性疾病，在新生儿早期没有特异临床表现，只有通过疾病筛查才能够早期发现，并且进行早期的干预治疗。

　　所以新生儿采足跟血，主要筛查上述遗传代谢性疾病。